宜春洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(6次MRD)

这是一项针对实体肿瘤治疗后微小残留病灶的血液监测，通过6次抽血追踪复发风险。

适用人群

• 在宜春已完成肺癌、肠癌、乳腺癌等实体肿瘤根治性治疗的人士。
• 主治大夫建议定期复查，希望更早、更精准地了解体内残留风险的朋友。
• 关注自身健康，希望通过科技手段进行长期、主动健康管理的人。
• 希望减少对频繁影像检查依赖，寻求更方便监测方式的朋友。
• 在宜春的肿瘤康复期，对传统检查结果存有疑虑，想寻求补充信息的人。
• 希望为自身健康管理建立一个长期、动态数据档案的人。

检测内容

您可以把它想象成一项针对肿瘤的‘超敏雷达’。它不直接看肿瘤的大小或形态，而是从您的血液中寻找肿瘤细胞释放出的、极其微量的基因碎片（ctDNA）。主要查的是治疗后，体内是否还潜藏着用常规手段（如CT）难以发现的‘种子’细胞（微小残留病灶，MRD）。如果发现这些‘信号’，意味着未来复发的风险可能相对较高；如果一直没发现，则让人更安心。它能比传统影像学更早地提示风险变化。但请注意，它也有局限：它检测的是血液中的信号，如果肿瘤细胞不释放或释放极少ctDNA，可能无法捕捉到；另外，检测到信号也并非意味着一定会复发，它提示的是风险概率，具体仍需结合您的整体情况由专业人士综合判断。

检测流程

整个过程非常简便。您只需要在宜春的合作服务中心或通过邮寄方式，提供大约10毫升的外周血，就像常规抽血化验一样。不需要空腹，抽血过程仅需几分钟，只有轻微的针刺感。采血后，样本会被妥善处理并送往实验室进行分析。您可以选择方便的地点完成采样，无需复杂的准备。

准确性说明

该项目采用高通量测序技术，其检测灵敏度很高，旨在捕捉血液中万分之几水平的基因信号。技术本身成熟稳定，检测过程在专业实验室内完成，仅分析血液中的基因信息，安全无创。报告会给出明确的‘阴性’或‘阳性’结果及其对应的检测下限。需要了解的是，任何检测都存在技术局限。若结果为‘阳性’，提示需结合临床密切随访；若为‘阴性’，也建议定期进行常规复查，因为存在极低概率的漏检可能。检测结果是一份重要的参考信息，最终的判断和后续步骤，请您务必与您的主治大夫充分沟通。

详细流程

1. 在宜春通过线上或电话进行咨询，确认适合性并预约首次采样。
2. 前往宜春指定的服务中心或接收采样包，按指引采集血液样本。
3. 样本通过专业物流送至中心实验室，您会收到样本确认通知。
4. 实验室开始进行DNA提取、建库、上机测序及数据分析。
5. 分析完成后，生成详细检测报告，并由专业人员完成报告审核。
6. 您将通过预留方式收到电子版报告，并可申请报告解读服务。
7. 根据预设的监测计划，在后续时间点重复第2-6步，完成共计6次监测。
8. 整个周期内，您可获得持续的进度查询与咨询服务支持。

• 本检测为自费项目，总费用17440元，不支持医保报销。
• 需在实体肿瘤根治性治疗（如手术）后，且体内无影像学可见病灶时开始。
• 请务必告知检测机构您完整的疾病史与治疗史，以确保分析准确。
• 采样前无需特殊准备，但避免在剧烈运动、输血或输液后立即采血。
• 请妥善保管个人报告，报告解读建议在专业人士指导下进行。
• 检测结果需与常规影像学等复查手段结合，不能完全替代它们。
• 请按照建议的时间间隔完成6次监测，以获得连续的动态数据。
• 如有任何流程疑问，及时联系您的服务顾问或宜春本地服务中心。