宜春肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 所有人都适合做这个检测吗?
- 它主要适用于确诊或疑似非小细胞肺癌的您。特别是当您考虑靶向或免疫治疗,需要寻找用药依据;或者希望全面了解基因突变情况以评估预后时,这个检测能提供很有价值的信息。
- 报告是纸质的还是电子的?我怎么收到?
- 您会同时收到电子版和纸质版报告。电子报告会通过加密链接或指定平台发送到您预留的手机或邮箱。纸质报告会通过快递邮寄到您指定的地址。
- 除了检测费18140,抽血和门诊挂号费还要另外给吗?
- 您好,检测费18140元不包含医院的挂号费和静脉采血费。这些是您在医院就诊时产生的常规医疗费用,需按医院标准另行支付,与检测费是分开的。
- 报告上写的‘丰度’很低是什么意思?这影响用药吗?
- ‘丰度’低表示血液中测到的突变基因占所有游离DNA的比例很小。这可能意味着肿瘤负荷轻,或肿瘤释放DNA少。是否影响用药,需要医生综合判断。有些靶向药对低丰度突变也有效,但疗效数据可能不如高丰度突变明确,医生会据此权衡利弊。
- 报告结果出来后,有有效期吗?比如半年后复查还能用这个报告吗?
- 您好,基因检测报告本身没有固定的“有效期”。报告反映的是您采血时体内的基因状态。由于肿瘤的基因状态可能随着治疗或时间而变化,因此医生通常会根据您最新的病情,决定是否需要参考既往报告或进行新的检测来指导当前治疗。
用户评价 (9条,均分5.0)
我是乳腺癌术后,主治医生推荐我做这个检测,看看有没有其他风险。最满意的是可以跨省检测!我在老家,检测机构在另一城市,但全程通过快递完成,一点没耽误。报告页面设计清晰,关键结论一目了然,不懂的地方问客服也解释得很耐心。
机构回复
感谢您的好评!我们通过覆盖全国的物流网络和服务体系,就是希望打破地域限制,让更多用户能便捷地享受精准检测服务。清晰的报告和专业的客服支持是我们的承诺,会继续努力!
等待结果的那一周太煎熬了,好在没超承诺时间。价格我觉得可以接受,毕竟是一次重要的信息收集。最终报告发现了一个罕见突变,有对应的临床试验可以申请,算是打开了另一扇门。信息量很大,需要和医生好好研究。
机构回复
感谢您的耐心等待。检测等待期我们同样感同身受,一直在努力优化流程。能发现罕见靶点并匹配到临床试验机会,我们为您感到高兴。预祝后续申请顺利!
作为医生,我推荐过几位肺癌患者做这个检测。从患者反馈来看,血液检测的采样接受度远高于组织活检。特别是对于体弱的患者,无创、便捷、痛苦小是其最大优势,采样服务专业度也值得肯定。
机构回复
非常感谢您作为专业医生的认可与推荐。无创、便捷、减轻患者痛苦正是我们开发血液检测的初衷。我们将持续提升服务质量,不辜负每一位医患的信任。
流程规范,环境干净,报告严谨。但可能因为太专业了,从进门开始氛围就比较“高冷”和安静,对于紧张的患者来说,可能会有点距离感,稍微增加一点温度感会更好。另外,报告出具的电子链接有时效性,我当时忙忘了点,链接过期了又麻烦客服重新发,如果有效期能长点或提醒多次会更好。
机构回复
真诚感谢您的反馈。我们一直在“专业”与“温度”之间寻求最佳平衡。您关于氛围和报告链接有效期的建议非常具体,我们将研讨如何通过细微调整增添服务暖意,并优化报告送达与提醒机制,提升便利性。感谢您的帮助!
数据安全方面感觉是放心的。但是报告内容对于非专业人士的我来说,有些部分还是太深奥了,虽然有一对一解读,但解读时间有限,有些后续问题不好意思总打扰医生。希望能附上一份更通俗易懂的‘白话版’摘要,或者一些视频解读资源,让我们自己也能看明白个大概。
机构回复
感谢您提出的非常中肯的建议。如何让复杂的科学报告更亲民、更易懂,是我们一直在探索的课题。您的“白话版”摘要和视频解读的想法很棒,我们会认真评估并纳入产品优化计划,努力提升报告的用户友好度。
价格确实不便宜,但服务对得起这个价。报告出来后,我问了一个关于检测限(LoD)的技术问题,本来没指望客服能答上来。结果客服没有不懂装懂,而是先去咨询了实验室,半小时后给我回了电话,详细解释了LoD的含义以及我们这份报告的质量参数。这种严谨负责的态度,让我觉得钱花得值。
机构回复
感谢您对我们专业性的肯定。技术细节是检测质量的根基,我们鼓励用户提出任何疑问。我们的服务团队与实验室保持紧密沟通,确保能给用户提供准确、专业的解答,这是我们的承诺。
作为病人家属,最怕的就是治疗走弯路。这个检测给了我们一个科学依据,避免了盲目试药。报告格式清晰,重点突出,我们非专业人士也能看懂个大概。现在治疗更有方向,也更有效率了。会推荐给有需要的病友。
机构回复
感谢您的推荐!让患者和家属在复杂的治疗决策中更清晰、更安心,正是我们努力的目标。报告的可读性我们一直在改进,您的认可让我们更有信心。祝家人治疗顺利!
甲状腺结节随访中,发现肺部有阴影,医生建议排查。做这个检测主要是图个方便,不用穿刺。一周出结果,速度满意。报告显示没有检测到相关驱动突变,算是排除了一个可能性,心里一块石头落地。报告格式清晰,重要结论放在前面,一目了然。
机构回复
感谢您的选择。对于鉴别诊断,阴性的检测结果同样具有重要价值。我们的报告设计力求重点突出、便于理解。很高兴能为您带来安心。请继续遵医嘱做好定期随访。
母亲肺腺癌,第一次做基因检测,很怕花冤枉钱。客服根据我们的情况推荐了这个120基因的,说性价比高,适合初治。结果出来有敏感突变,心里踏实了。整个服务过程让人感觉钱花得明明白白,没有乱推销。
机构回复
感谢您的信任。我们坚持根据患者实际情况提供最合适的检测建议,不夸大不过度。初治阶段进行全面而精准的检测,能为整个治疗旅程奠定坚实基础。祝您母亲治疗有效!
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