宜春洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(4次MRD)

通过4次抽血追踪体内残留的肿瘤信号，帮助判断治疗是否有效或复发风险。

适用人群

• 在宜春已完成手术的肺癌、肠癌等实体瘤朋友，医生建议进行术后监测。
• 正在宜春接受化疗或放疗的朋友，想定期评估治疗效果如何。
• 治疗结束后，希望获得比常规影像学更灵敏的复发监测手段。
• 想了解体内肿瘤分子层面残留情况，为后续健康管理提供参考。
• 对复发风险比较关注，希望通过科学方法更早地获取相关信息。
• 医生建议通过动态血液检测来辅助评估整体治疗策略。

检测内容

您可以把它想象成一个高灵敏度的‘雷达’，在您治疗中和治疗后的不同时间点，通过血液来搜寻和追踪那些极其微量的、可能来自肿瘤的基因‘信号’。这项检测的核心是寻找‘分子残留病灶’。当肿瘤细胞在体内存在时，可能会向血液中释放其特有的DNA片段。我们通过新一代测序技术，在您的血样中寻找这些特定的基因变异信号。它能帮助评估治疗是否清除了这些信号，或者信号是否又重新出现，从而为评估疗效和复发风险提供分子层面的参考。需要了解的是，它检测的是血液中游离的DNA，其结果需由专业人士结合您的全部情况来解读，且目前不能完全替代影像学等常规复查方法。

检测流程

整个过程非常便捷。采样方式为静脉抽血，每次只需采集10毫升左右的血液，和常规体检抽血的感受与耗时基本相同，不需要空腹。您可以在宜春的合作服务点完成采样，如果出行不便，也支持护士上门采样或将采血套件邮寄到家，您再安排邮寄回实验室。每次采样过程本身只需几分钟，整个项目包含四次这样的抽血检测，时间点会根据您的具体情况与专业人士沟通后确定。

准确性说明

这项检测基于经过验证的高通量测序技术，具有较高的技术敏感性和特异性，旨在发现微量的肿瘤相关基因变异。检测在符合资质的实验室内进行，流程规范，仅对血液样本进行分析，过程本身是安全的。报告结果由专业团队生成。请您理解，任何检测技术都存在其局限性。检测结果需要您的主治医生或健康顾问结合您的具体治疗阶段、病理报告和影像学检查等进行综合判断。如果检测提示有信号，通常建议与主治医生深入沟通，结合临床检查进一步明确情况；如果未检测到信号，也请遵循常规的健康管理计划。

详细流程

1. 在宜春进行前期咨询，与顾问沟通您的具体情况，确认是否适合。
2. 签署知情同意书并支付费用，该项目为自费，不支持医保报销。
3. 根据为您规划的时间表，在宜春的服务点或通过邮寄方式完成首次采血。
4. 样本送达实验室，开始进行基因测序与生物信息学分析。
5. 大约10-15个工作日后，生成首次检测的分子报告。
6. 专业解读人员会联系您，或通过线上方式为您解读报告核心发现。
7. 在后续约定的时间点（如术后、治疗中、治疗结束后），重复第3至6步，完成共计4次检测与解读。
8. 最终，您将获得一份涵盖四次检测动态变化的综合评估，供您管理健康时参考。

• 该项目总费用为13440元，需自费，请您在购买前知悉。
• 检测前无需特殊准备，正常饮食饮水即可，无需空腹。
• 请务必告知顾问您完整的疾病史和当前治疗用药情况。
• 请妥善保管每次的报告，便于进行四次结果的动态对比。
• 报告结果为专业性分子信息，解读请务必联系您的顾问或主治医生。
• 请按照建议的时间点完成四次抽血，以确保监测的连续性和有效性。
• 该检测是健康管理工具，不能替代必要的临床复查和医生面诊。
• 如对采样或报告有任何疑问，请及时联系您的服务顾问。